Debra nederland is de patiëntenvereniging voor mensen met epidermolysis bullossa (eb). Debra nederland behartigt de belangen van mensen met eb en stelt zich ten doel het bereiken van een zo goed mogelijke kwaliteit van leven en zorg voor de patiënt. Vr 09.00 uur - 12.00 uur adres debra nederland postbus 91, 4000 ab tiel bestuur bernhard van der knijff
Centrum voor blaarziekten debra international stichting vlinderkind huid nederland zeldzame ziekten fonds ieder (in)-netwerk vsop passend onderwijs zorgeloos naar school heroes 4 life Met ondersteuning op het gebied van lotgenotencontact, belangenbehartiging en communicatie & voorlichting zullen zij zeker bijdragen aan de zichtbaarheid van debra nederland. Door debra international zijn er zogenaamde guidelines uitgegeven over verzorging van eb patiënten.
Vragen over, en/of ervaringen met medicinale cannabis horen wij graag, en kunnen een belangrijke bijdrage leveren bij het bepalen van de richting van onze wetenschappelijke studies.. Dit bedrag haalt debra nederland uit een spaarpotje, bestemd voor medisch onderzoek dat we de afgelo-pen jaren bij elkaar hebben gespaard.